下載文件詳細(xì)資料
  文件名稱:  Combination of Molecule-Targeted Therapy and Photodynamic Therapy Using Nanoformulated Verteporfin
  公司名稱:  PhD Technology LLC
  下載次數(shù):   76
  文件詳細(xì)說(shuō)明:
   

葡萄膜黑色素瘤(UM)是最常見(jiàn)的原發(fā)性眼部惡性腫瘤,死亡率很高。UM中經(jīng)常觀察到復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和治療耐藥性,但目前尚無(wú)有益的全身治療方法,這表明迫切需要開(kāi)發(fā)有效的治療藥物。維替泊芬(VP)是一種光敏劑和Yes-Associated Protein(YAP)抑制劑,已用于臨床實(shí)踐。然而,VP缺乏腫瘤靶向性、生物相容性差、治療效果相對(duì)較低,阻礙了其在UM管理中的應(yīng)用。在此,我們 開(kāi)發(fā)了一種攜帶VP的生物相容性CD44靶向透明質(zhì)酸納米顆粒(HANP)(HANP/VP),以提高UM治療效果。我們發(fā)現(xiàn)HANP/VP對(duì)UM細(xì)胞增殖的抑制作用強(qiáng)于游離VP。HANP/VP的全身遞送導(dǎo)致UM荷瘤小鼠模型中的靶向積聚。


值得注意的是,與未治療或自由VP治療相比,經(jīng)過(guò)激光照射后,HANP/VP介導(dǎo)的光動(dòng)力治療(PDT)顯著抑制了UM腫瘤的生長(zhǎng)。一致性地,在激光照射后的HANP/VP處理的腫瘤中,腫瘤增殖和YAP表達(dá)水平降低,而凋亡的腫瘤細(xì)胞和CD8+免疫細(xì)胞水平升高,有助于有效地抑制腫瘤生長(zhǎng)。總體而言,這項(xiàng)臨床前研究的結(jié)果表明,HANP/VP是一種通過(guò)PDT和抑制UM腫瘤小鼠模型中的YAP進(jìn)行腫瘤治療的有效納米藥物。結(jié)合光療和分子靶向治療為積極的UM管理提供了一種有前景的方法。

HANP/VP 納米藥物由PhD Technology LLC公司的D-3L型高壓均質(zhì)機(jī),制備到納米級(jí) 

歡迎下載全文,或加微信15221020121 工藝交流。

文件下載(右鍵文件另存為)